一、上海与花岗岩浆作用有关的废铜金银钨钼矿床
(一)角岩-矽卡岩型钨钼矿床
以花黑滩钼(钨)矿床为代表(图 3-1)。
花黑滩钼矿位于花西滩-花牛山-东大泉近东西向的回收回收大断裂北侧，印支-燕山期花岗岩基西缘北西向岩枝外接触带。金属矿体产于黑云母长英质角岩中，钼片受接触带及其两侧裂隙控制。上海
1.矿体规模、废铜形态、回收回收产状
经初步普查，金属矿区共圈定出矿体 17个，钼片其中盲矿体 3个(表 3-15)，上海矿体多呈透镜状、废铜扁豆状;沿走向倾向有膨缩和分岔现象(图 3-6)，回收回收走向在 280°～ 335°间，金属倾向北东，钼片倾角70°～ 76°。矿体规模大小悬殊，较大者长 500～ 700m，厚数十米;较小者长 50～ 250m，厚 2～10m，其中规模较大者为 7、10、13号矿体。其中 7、13号矿体储量均超过万 t。
表 3-15花黑滩钼矿矿体规模、产状、形态
7号矿体:长 700m，厚 7. 84～ 63. 59m，平均厚度 21. 6m，最大延深 378m( 4、10线对矿体深部工程控制不够，未圈闭)。矿体延深稳定，集中在 6～8线、长 600余米范围内。矿体地表矿化不均，品位低，矿体常出现分枝和厚度不稳定现象。尤其 2～8线间，地表辉钼矿化普遍，但分析品位略低于边界品位，可能与地表辉钼矿氧化淋滤有关。
10号矿体:长 300m，厚 3. 10～ 24. 53m，平均厚 9. 97m，最大延深 280m，呈北西西-南东东向，倾向北北东，倾角 70°。矿体呈透镜状，沿走向和倾向稳定。
13号矿体:长 500m，最大延深 410m，厚度 27. 15～ 74. 49m，走向 115°～ 295°，平均41. 46m，倾向北东，倾角 73°。矿体呈透镜状产出，在 10线附近矿体厚度和延深最大，向东迅速尖灭，向西分岔变薄。
2.矿石类型及特征
按氧化程度把矿石划分为氧化矿石(氧化率＞ 10%)和硫化矿石两种。氧化矿石出现在地表至地下 50m左右，硫化矿石分布在 50m以下。原生矿石类型单一，主要为星散-稀疏浸染状矿石及细脉浸染状矿石、矿石中金属矿物主要是辉钼矿、黄铁矿、磁铁矿及其他微量矿物。
( 1)氧化矿石
储量约占全区矿石总量的 20%，近地表部位矿石色调较淡，呈灰黄色、褐黄色，质地疏松。
图 3-6花黑滩钼矿床组合剖面立体图(据酒泉地调队，1987)
矿石中金属矿物主要有钼钙矿、钼华、褐铁矿、黄铁矿、磁铁矿，偶见孔雀石、铅矾、铅黄、黄钾铁矾等;金属矿物含量0.11%～2%。脉石矿物成分复杂，有黑云母、绢云母、钠长石、微斜长石，少量白云母、铁白云石、萤石、毒砂，痕量磷灰石、堇青石等。
氧化矿石平均含Mo0.07×10-2，伴生元素含量甚微。据矿石全分析结果，各氧化物(单位为10-2)含量为:SiO265.28、Al2O312.94、TFe3.8、MgO3.13、Ca1.14、TiO20.79、K2O6.4、Na2O2.36、Mn0.07、P2O50.21、MoO0.050、WO30.00、Sb0.00、Bi0.00、CuO0.001、Pb0.01、Zn0.03、SO30.27、Cd0.00、Li2O0.00、H2O+0.093。
矿石化学成分中，K2O＞Na2O、TFe+Mn＜MgO。
(2)硫化矿石
约占储量80%，分布在垂深50～200m范围内。辉钼矿在矿石中分布不均，矿石呈棕褐色，氧化率低于6.7%。
矿石中金属矿物有辉钼矿、黄铁矿、磁铁矿及少量磁黄铁矿，黄铜矿、方铅矿、闪锌矿、毒砂、钛铁矿、铜蓝。辉钼矿含量低，一般1%左右，富集部位达2～4%;脉石矿物与氧化矿石相近，见有微量角闪石、电气石、金红石、锆石、磷灰石等。
全区硫化矿石平均Mo为0.08×10-2，伴生有Re、WO3、Sn等元素。辉钼矿精矿中含Re为0.0028×10-2。试金分析结果:Au0.15×10-6、Ag1.5×10-6。
原生硫化矿石全分析结果见表3-16。
(3)辉钼矿的嵌布特征
经显微镜下鉴定，辉钼矿呈稀疏浸染状赋存于黑云母长石角岩中，其嵌布关系和分布规律主要有:①呈薄板片状、斑点片状聚集体充填于角岩石的节理裂隙中，其大小为1～10cm，由辉钼矿片状聚集体堆积而成。很易解离与分选。②微细片状单晶体或连生体，呈稀疏浸染状均匀散布于角岩中。常与细粒石英共生或连生，晶体较大，易解离。③微细叶片状、尘点状，呈稀疏均匀浸染状分布于角岩中。④细脉浸染状辉钼矿呈微细脉分布于岩石微裂隙中。
表 3-16硫化矿石全分析结果
注:硫化矿石原始编号自上而下为ⅥMoKO2，ⅥMoKO3，ⅥMoKO4，ⅥMoKO5。据酒泉地调队，1987。
3.矿石结构构造
(1)矿石结构
半自形片状、针状微粒结构:辉钼矿颗粒极细，一般为0.002×0.014mm、0.012×0.49mm，最大颗粒为0.2mm，呈半自形片状、板条状或极细的针状。黄铁矿、磁铁矿是他形-半自形粒状、零星分布在黑云长英角岩中。角岩具显微粒状变晶结构、显微花岗鳞片变晶结构，脉石矿物粒度一般在0.01～0.04mm，互为紧密镶嵌共生。
充填交代结构:辉钼矿脉，含辉钼矿石英脉及含辉钼矿、黄铁矿石英脉在角岩中沿岩石微细裂隙进行充填交代。
斑点状结构:由结晶稍粗的辉钼矿片晶和变斑晶白云母单晶形成聚斑状矿物集合体。
包裹结构:石英包裹微细辉钼矿。
(2)矿石构造
浸染状构造:辉钼矿、黄铁矿、磁铁矿呈稀散状分布在角岩中，偶见毒砂、方铅矿。金属矿物含量变化较大，是该矿床辉钼矿分布的主要构造类型。
细脉浸染状构造:辉钼矿细脉、辉钼矿、黄铁矿细脉、或含矿石英细脉沿角岩裂隙交代充填。受微裂隙控制。
斑点浸染状构造:由片状辉钼矿斑点与石英连生体成。
板片状构造:由辉钼矿片晶聚集体充填角岩节理、裂隙而成。
4.围岩蚀变
岩浆大规模侵入使泥质岩石发生热接触变质和强烈角岩化，岩浆期后的热液活动使角岩进一步发生硅化、绢云母化，伴随着黄铁矿化、辉钼矿化、磁铁矿化，其中硅化与辉钼矿化关系最密切。
(1)角岩化
是岩浆侵入热变质作用下的蚀变。角岩由石英、长石、黑云母组成，分布在岩体的外接触带。黑云母的生成与热接触变质强弱有关，热接触变质强则黑云母含量增高。角岩化不彻底时，常保留有原岩残余结构构造。黑云母呈半自形均粒鳞片状，平行层理方向分布。成矿过程中，受后期硅化、绢云母化热液蚀变作用的影响，角岩中普遍分布微细片状、叶片状、尘点状辉钼矿，呈稀疏浸染状的辉钼矿共生于黑云母长石角岩中，部分片状、叶片状辉钼矿与细粒硅化石英共生。
(2)硅化
硅化在矿区具有多期特点，一般岩石中硅化较弱。矿区中部花岗岩外接触带出露有石英岩，是强硅化的蚀变岩石。原岩被90%以上石英取代，与成矿关系密切。硅化常发生在近矿围岩或浸染状矿石中，多以线型蚀变为主，局部具面型蚀变特点。
(3)黄铁矿化
见于矿体及其附近角岩中，常与辉钼矿石英脉相伴组成稀疏浸染状矿石。
(4)磁铁矿化
发生在钼矿化晚期阶段，见于稀疏浸染状矿石中，磁铁矿呈他形粒状交代熔蚀辉钼矿。
5.成矿期、成矿阶段及其共生矿物组合
矿床成矿作用可划分为岩浆期后热液期和表生期两个成矿期。热液期受温度和裂隙控制，根据矿物组合、矿脉穿切关系进一步划分为4个成矿阶段:
(1)浸染状辉钼矿化阶段
为高温阶段产物，矿物组合为辉钼矿+磁黄铁矿+石英+毒砂。由Mo与S结合，形成辉钼矿。但根据伴生元素的分布，此阶段可能与W、Sn、Re的矿物形成有直接关系，是成矿的主要阶段。
(2)毒砂-辉钼矿-石英阶段
呈细脉状产出，他形细粒石英、毒砂、黄铁矿、辉钼矿共生构成石英细脉嵌布于含矿黑云母角岩裂隙中，形成于早期中-高温阶段。
(3)石英-萤石-辉钼矿化阶段
呈细脉状产出，受一组或几组裂隙控制，矿脉宽一般小于1mm。与毒砂-辉钼矿-石英阶段的矿化呈斜交或直交，切穿毒砂-辉钼矿-石英脉。
(4)辉钼矿-黄铁矿化阶段
随降温过程，大量黄铁矿形成，辉钼矿含量减少，是成钼的尾声阶段。
花黑滩钼矿床矿化期、矿化阶段及矿物共生组合见表3-17。
6.矿床规模及成因类型
经普查，以0.030×10-2为Mo边界品位，0.050×10-2为最低工业品位，最低可采厚度2m，夹石剔除厚度3m。以Mo平均品位0.080×10-2为表内矿石，0.035×10-2为表外矿石，0.073×10-2为氧化矿石，获得D级钼金属储量24309t。其中表内钼金属储量17632.82t、表外钼金属储量1686.22t、氧化矿钼金属储量4989.96t。伴生WO3233t，伴生Sn172.3t，伴生Re0.568t(综合回收品位Re单位为10×10-6)。钼矿床规模达中型。
成因类型属与斑岩有关的角岩型-矽卡岩型钼(钨)矿床。
表 3-17花黑滩钼矿床成矿期、矿化阶段及矿物组合
(二)石英脉-蚀变岩型金银矿床
以花西山金银矿点为代表(图3-1)。
花西山金银矿点位于花西滩-花牛山-东大泉近东西向大断裂带中，该断裂北侧为浅变质沉积细碎屑岩-碳酸盐岩建造，南侧为中基性火山-沉积碎屑岩碳酸盐岩建造，沿断裂侵入有华力西期超基性岩体、石英闪长岩和印支燕山期花岗岩、花岗斑岩及其脉岩。矿体赋存于东西、北西和北北西向3组次级断裂破碎带中。赋矿围岩有花岗岩、花岗斑岩、超基性岩、绢云千枚岩和大理岩。矿化呈含金石英脉、重晶石脉以及含金蚀变岩3种形式产出。
1.矿体形态、产状、规模
矿区共圈出金、银矿(化)体31个，其中金矿体10个、银矿体4个、金银矿(化)体17个。金矿体一般长14～50m，宽1～2m，延深13～43.5m;4号最大矿体长56m，平均厚度1.98m，延深＞65m。银矿体一般长20～31m，宽0.4～1.35m，延深10～15m。
矿体呈单脉状和透镜状，平面上有膨缩、分枝复合和波状弯曲现象。矿体产状按其走向可分为3组:①近东西向(270°～290°)，倾向南或北北东及南西，倾角55°～88°;②北西向(312°～325°)，倾向南西，倾角70°～85°，个别倾向北东，倾角60°左右;③南西向(240°)，倾向南东，倾角66°。1、4号矿体在平面上形成“X”相交，在二中段矿体有延长和扩大之势。4号主矿体沿312°～315°方向展布，倾向南西，倾角70°～85°。
矿石Au平均品位10×10-6，求得C+D级储量Au262.87kg，伴生Ag1979.54kg。
2.矿石类型及特征
按照矿石氧化程度分为原生矿石和氧化矿石。原生矿石可分为石英脉型和蚀变岩型两大类，其主要特征如下:
(1)石英脉型矿石
矿体呈大小不等的脉状产出。金属矿物主要为黄铁矿、毒砂，脉石矿物为石英、绢云母、绿泥石等。金含量一般为2×10-6～34×10-6，最高260×10-6。矿石具自形-半自形粒状结构，块状构造。除含金硫化物石英脉型矿石外，可见少数几条含金银重晶石石英脉，其金含量1.1×10-6，银含量约41×10-6～72×10-6，最高230×10-6。
(2)蚀变岩型矿石
矿石中肉眼见不到金属矿物，镜下仅见褐铁矿;脉石矿物有透辉石、石英、电气石、绿帘石等。金含量一般4×10-6～18.5×10-6，最高320×10-6。矿石具他形粒状、纤状、放射状结构，疏松团块状、多孔状、斑杂状、块状构造。此种矿石产于受构造裂隙控制的矿体中，分布于垂直深度40m以上。
3.矿石矿物组成及结构构造
(1)矿石矿物组成
各类型矿石中金属矿物主要为黄铁矿和毒矿，次为褐铁矿、赤铁矿、辉铋矿、泡铋矿、磁铁矿、黄铜矿等;贵金属矿物为自然金、金银矿、自然银、角银矿等。脉石矿物为石英、绢云母、绿泥石、绿帘石、透辉石、重晶石、蛇纹石，少量电气石、粘土、高岭土、葡萄石等。
主要金属矿物特征为:
黄铁矿:镜下呈淡黄白色，均质。自形-半自形晶，粒径一般0.1～1.4mm，大者3.6×6mm。分布于细粒毒砂中，呈似斑晶。单矿物分析:TFe46.15×10-2、S51.31×10-2、As0.5×10-2、Au93.8×10-6、Ag172×10-6、Pb0.02×10-2、Zn0.04×10-2、Cu0.03×10-2。
毒砂:反光镜下为反射率较高的白色，显著非均质性，常呈自形的菱形切面。粒度一般0.1～0.7mm，大者2mm。单矿物分析:TFe33.05×10-2、As43.87×10-2、S22.2×10-2、Au9.2×10-6、Ag17×10-6。As/s比值为1.98，表明生成温度较高。
自然金:金黄色，少数铁染呈红褐色。不规则粒状、片状、海绵状、树枝状、板状、棒状、球粒状等。粒度一般0.175×0.1～0.07×0.05mm，最大0.7×0.35～0.49×0.27mm，最小＜0.03×0.03～0.01×0.02mm。表面粗糙，有许多坑洼。坑洼面有细小的粒状褐铁矿和石英充填。
金银矿:黄灰黑色，新鲜断口呈亮灰黄色、亮棕黄色。无晶形，粒状、不规则状、土状。弱金属光泽，不透明，比重大，具强延展性。
自然银:铅灰色，新鲜断口银白色、亮白色。无晶形，粒状、不规则状、片状。弱金属光泽，不透明，比重大，具强延展性。
角银矿:灰色，不规则状，半透明蜡状光泽，具延展性，粒度0.5×0.3～0.3×0.2mm。
碘银矿:褐灰色、浅灰色、条痕白色，呈薄片状、鳞片状，半透明、蜡状和树脂状光泽。
(2)矿石结构构造
矿石类型不同、矿物组合不同，其所显示的结构构造亦有明显的差异。矿区4种原生矿石特征见表3-18。
表 3-18矿石矿物组合、结构构造一览表
4.矿石化学成分
蚀变岩型和石英脉型矿石化学成分见表3-19。
结合化学简项和组合分析资料，花西山金银矿点各类矿石化学成分特征如下:
(1)蚀变岩型矿石
蚀变岩型矿石是花西山矿点的主要矿石类型，也是目前开采的主要对象。矿化岩石有蚀变花岗岩、蛇纹岩、矽卡岩、硅质板岩、千枚岩等。Au含量一般在1～18.5×10-6，最高320×10-6，平均44.3×10-6(包括特高品位在内的平均值);Ag含量一般在5～188×10-6，最高976×10-6，平均188.2×10-6;As含量可达13.3×10-2，含少量的Pb0.28×10-2、Co0.01×10-2、WO30.04×10-2和Bi0.06×10-2。
表 3-19化学多项分析结果
注:带*号元素含量单位为10，其余化学分析单位为%。据酒泉地调队，1989。
(2)石英脉型矿石
石英脉型矿石是构成4号矿体的主要矿石类型。Au含量一般2×10-6～34×10-6，最高260×10-6，平均为38.2×10-6;Ag一般11×10-6～180×10-6，最高544×10-6，平均155.5×10-6;As含量高达27.6×10-2，S13.98×10-2，Pb0.1×10-2;造渣组分主要有SiO2、Al2O3、Fe2O3等。
4号矿体Au、Ag含量走向上变化较大，垂向上地表明显高于地下。地表平均Au含量17.5g/t，Ag150g/t;垂直深度20m(标高1928.5m)的岩脉中平均为Au8.7g/t，Ag45.4g/t，垂直深度45.5m(标高1903m)的钻孔中平均为Au6.6g/t，Ag35.9g/t。
5.围岩蚀变
花西山金银矿化体空间产出主要受构造控制，矿(化)体赋存在花岗岩、花岗斑岩、超基性岩、绢云千枚岩、英安质凝灰岩和大理岩等各种岩石中，赋矿围岩不同，围岩蚀变亦不同。
花岗岩、花岗斑岩中的矿体，其围岩蚀变种类有硅化、绢云母化、褐铁矿化、高岭土化、毒砂黄铁矿化、黄钾铁矾化等蚀变;超基性蚀变岩型矿体围岩蚀变主要有蛇纹石化、硅化、绿泥石化、碳酸盐化、褐铁矿化、毒砂黄铁矿化;大理岩和安山岩中的矿体，围岩蚀变有绿泥石化、绿帘石化、硅化、褐铁矿化、毒砂黄铁矿化，局部见透辉石化;千枚岩及凝灰岩中的矿体，围岩蚀变有硅化和毒砂黄铁矿化。金银矿化与岩石破碎程度、蚀变类型密切相关。岩石愈破碎，硅化、绢云母化、褐铁矿化愈强，毒砂、黄铁矿含量愈高，矿石金、银品位愈富。4号矿体最为突出，矿体直接产于断裂破碎带蚀变花岗斑岩中，远离破碎带矿化微弱。
6.成矿期、矿化阶段、共生矿物组合
据矿石矿物共生组合、相互关系及矿石组构特征，该矿点可划分为原生与表生两个成矿期。前者又可划分为高温热液交代蚀变和中低温热液充填交代蚀变两个成矿阶段。第一阶段为无矿或弱矿化石英-黄铁矿阶段，第二阶段为石英-多金属硫化物成矿阶段。表生期为次生氧化富集阶段(表3-20)。
表 3-20花西山金(银)矿成矿期、矿化阶段、矿物共生组合
矿床成因属岩浆期后热液充填-交代石英脉-蚀变岩型金银矿床。
二、钼是什么意思呢
钼为人体及动植物必须的微量元素。为银白色金属，硬而坚韧。人体各种组织都含钼，成人体内总量为9mg，肝、肾中含量最高。拼音：[mù]部首：钅笔画：10五笔86：QHG五笔98：QHG仓颉：OPBU郑码：PLVV笔顺：撇横横横竖提竖横折钩横横横四角号码：86700Unicode：CJK统一汉字：U+94BC基本字义:钼（钼）mù一种金属元素。可用来生产特种钢，是电子工业的重要材料。元素名称：钼（mù）元素符号：Mo元素英文名称：Molybdenum元素类型：金属元素原子体积:(立方厘米/摩尔) 9.4元素在太阳中的含量:(ppm) 0.009元素在海水中的含量:(ppm) 0.01地壳中含量：（ppm） 1.5相对原子质量：95.94原子序数：42质子数：42中子数：５４所属周期：5所属族数：VIB电子层排布：2-8-18-13-1氧化态： Main Mo+6，Other Mo-2， Mo0，Mo+1， Mo+2， Mo+3， Mo+4，Mo+5电离能(kJ/mol) M- M+ 685 M+- M2+ 1558 M2+- M3+ 2621 M3+- M4+ 4480 M4+- M5+ 5900 M5+- M6+ 6560 M6+- M7+ 12230 M7+- M8+ 14800 M8+- M9+ 16800 M9+- M10+ 19700晶体结构：晶胞为体心立方晶胞，每个晶胞含有2个金属原子。晶胞参数： a= 314.7 pm b= 314.7 pm c= 314.7 pmα= 90°β= 90°γ= 90°莫氏硬度：5.5声音在其中的传播速率：5400m/s [编辑本段]发现过程 1782年，瑞典的埃尔姆，用亚麻子油调过的木炭和钼酸混合物密闭灼烧，而得到钼。 1953年确知钼为人体及动植物必须的微量元素。主要矿物是辉钼矿[1]（MoS2）。天然辉钼矿MoS是一种软的黑色矿物，外型和石墨相似。18世纪末以前，欧洲市场上两者都以“molybdenite”名称出售。1779年，舍勒指出石墨与molybdenite（辉钼矿）是两种完全不同的物质。他发现硝酸对石墨没有影响，而与辉钼矿反应，获得一种白垩状的白色粉末，将它与碱溶液共同煮沸，结晶析出一种盐。他认为这种白色粉末是一种金属氧化物，用木炭混合后强热，没有获得金属，但与硫共热后却得到原来的辉钼矿。1782年，瑞典一家矿场主埃尔摩从辉钼矿中分离出金属，命名为molybdenum，元素符号定为Mo。我们译成钼。它得到贝齐里乌斯等人的承认。钼-99是钼的放射性同位素之一，他在医院里用于制备锝-99。锝-99是一种放射性同位素，病人服用后可用于内脏器官造影。用于该种用途的钼-99通常用氧化铝粉吸收后存储在相对较小的容器中。当钼-99衰变时生成锝-99，在需要时可把锝-99从容器中取出发给病人。 [编辑本段]简介密度10.2克/立方厘米。熔点2610℃。沸点5560℃。化合价+2、+4和+6，稳定价为+6。钼是一种过渡钼精粉元素，极易改变其氧化状态，在体内的氧化还原反应中起着传递电子的作用。在氧化的形式下，钼很可能是处于+6价状态。虽然在电子转移期间它也很可能首先还原为+5价状态，但是在还原后的酶中也曾发现过钼的其他氧化状态。钼是黄嘌呤氧化酶/脱氢酶、醛氧化酶和亚硫酸盐氧化酶的组成成分，从而确知其为人体及动植物必需的微量元素。 [编辑本段]用途钼主要用于钢铁工业，其中的大部分是以工业氧化钼压块后直接用于炼钢或铸铁，少部分熔炼成钼铁钼箔片后再用于炼钢。低合金钢中的钼含量不大于1％,但这方面的消费却占钼总消费量的50％左右。不锈钢中加入钼，能改善钢的耐腐蚀性。在铸铁中加入钼，能提高铁的强度和耐磨性能。含钼18％的镍基超合金具有熔点高、密度低和热胀系数小等特性，用于制造航空和航天的各种高温部件。金属钼在电子管、晶体管和整流器等电子器件方面得到广泛应用。氧化钼和钼酸盐是化学和石油工业中的优良催化剂。二硫化钼是一种重要的润滑剂，用于航天和机械工业部门。钼是植物所必需的微量元素之一，在农业上用作微量元素化肥。纯钼丝用于高温电炉和电火花加工还有线切割加工；钼片用来制造无线电器材和X射线器材；钼耐高温钼坩埚烧蚀，主要用于火炮内膛、火箭喷口、电灯泡钨丝支架的制造。合金钢中加钼可以提高弹性极限、抗腐蚀性能以及保持永久磁性等，钼是植物生长和发育中所需七种微量营养元素中的一种，没有它，植物就无法生存。动物和鱼类与植物一样，同样需要钼。 [编辑本段]钼酸铵(Ammonium)作用与应用：钼在机体的主要功能是参与硫、铁、铜之间的相互反应。钼是黄嘌呤氧化酶、醛氧化酶和亚硫酸氧化酶发挥生物活力的必需因子，对机体氧化还原过程中的电子传递、嘌呤物质与含硫氨基酸的代谢具有一定的影响。在这三种酶中，钼以喋呤由来性辅助因子的形式存在。钼还能抑制小肠对铁、铜的吸收，其机制可能是钼可竞争性抑制小肠粘膜刷状缘上的受体，或形成不易被吸收的铜-钼复合物、硫-钼复合物或硫钼酸铜（Cu-MoS）并使之不能与血浆铜蓝蛋白等含铜蛋白结合。 [编辑本段]钼缺乏症简介膳食中的钼很易被吸收。但SO2-4因可与钼形成MoO42-而影响钼的吸收。同时SO42-还可抑制肾小管对钼的重吸收，使其从肾脏排泄增加。因此体内含硫氨基酸的增加可促进尿中钼的排泄。钼除主要从尿中排泄外，尚可有小部分随胆汁排出。钼缺乏主要见于遗传性钼代谢缺陷，尚有报道全肠道外营养时发生钼不足者。钼不足可表现为生长发育迟缓甚至死亡，尿中尿酸、黄嘌呤、次黄嘌呤排泄增加。病因钼为多种酶的组成部分，钼的缺乏会导致龋齿、肾结石、克山病、大骨节病、食道癌等疾病。治疗主要用于长期依赖静脉高营养的患者。用法用量：口服，成人每日需用量0.1～0.15mg。儿童每日需用量0.03～0.1mg。【副作用】过量的钼可引起不良反应。【注意事项】每日摄取量超过0.54mg，钼可增加铜从尿中排出。超过10～15mg时，则可出现痛风综合症。 [编辑本段]畜牧业的使用在奶牛饲料中的应用量：10mg/d [编辑本段]钼过量人和动物机体对钼均有较强的内稳定机制，经口摄入钼化物不易引起中毒。钼酸钠据报告，生活在亚美尼亚地区的居民每日钼摄入量高达10~15mg；当地痛风病发病率特别高被认为与此有关。钼冶炼厂的工人也可因吸入含钼粉尘而摄入过多的钼。据调查，这些工人的血清钼水平、黄嘌呤氧化酶活性、血及尿中的尿酸水平均显著高于一般人群。代谢吸收膳食及饮水中的钼化合物，极易被吸收。经口摄入的可溶性钼酸铵约88%-93%可被吸收。膳食中的各种含硫化合物对钼的吸收有相当强的阻抑作用，硫化钼口服后只能吸收5%左右。钼酸盐被吸收后仍以钼酸根的形式与血液中的巨球蛋白结合，并与红细胞有松散的结合。血液中的钼大部分被肝、肾摄取。在肝脏中的钼酸根一部分转化为含钼酶，其余部分与蝶呤结合形成含钼的辅基储存在肝脏中。身体主要以钼酸盐形式通过肾脏排泄钼，膳食钼摄入增多时肾脏排泄钼也随之增多。因此，人体主要是通过肾脏排泄而不是通过控制吸收来保持体内钼平衡。此外也有一定数量的钼随胆汁排泄。生理功能钼作为3种钼金属酶的辅基而发挥其生理功能。钼酶催化一些底物的羟化反应。黄嘌呤氧化酶催化次黄嘌呤转化为黄嘌呤，然后转化成尿酸。醛氧化酶催化各种嘧啶、嘌呤、蝶啶及有关化合物的氧化和解毒。亚硫酸盐氧化酶催化亚硫酸盐向硫酸盐的转化。有研究者还发现，在体外实验中，钼酸盐可保护肾上腺皮质激素受体，使之保留活性。据此推测，它在体内可能也有类似作用。有人推测，钼酸盐之所以能够影响糖皮质激素受体是因为它是一种称为“调节素”的内源性化合物似。生理需要 2000年中国营养学会根据国外资料，制订了中国居民膳食钼参考摄入量，成人适宜摄入量为60μg/d；最高可耐受摄入量为350μg/d。 [编辑本段]钼污染钼污染（pollution by molybdenum），钼在地壳中的平均丰度为1.3ppm，多存在于辉钼矿、钼铅钼顶头矿、水钼铁矿中。矿物燃料中也含钼。天然水体中钼浓度很低，海水中钼的平均浓度为14微克／升。钼在大气中主要以钼酸盐和氧化钼状态存在，浓度很低，钼化物通常低于1微克／米。环境中的钼有两个来源：①风化作用使钼从岩石中释放出来。估计每年有1000吨进入水体和土壤，并在环境中迁移。钼分布的不均匀性，造成某些地区缺钼而出现“水土病”；又造成某些地区含钼偏高而出现“痛风病”（如苏联的亚美尼亚）。②人类活动中愈来愈广泛地应用钼以及燃烧含钼矿物燃料（如煤），因而加大了钼在环境中的循环量。全世界钼产量每年为10万吨，燃烧排入环境的钼每年为 800吨。人类活动加入的循环量超过天然循环量。用钼最多的是冶金、电子、导弹和航天、原子能、化学等工业以及农业。目前对钼污染的研究还很不够。钼在环境中的迁移同环境中的氧化和还原条件、酸碱度以及其他介质的影响有关。水和土壤的氧化性愈高，碱性愈大，钼愈易形成MoO厈离子；植物能吸收这种状态的钼。环境的酸性增大或还原性增高，钼易转变成复合离子，最终形成MoO卂；这种状态的钼易被粘土和土壤胶体及腐植酸固定而失去活性，不能为植物吸收。在海洋中，深海的还原环境使钼被有机物质吸附后包裹于含锰的胶体中，最终形成结核沉于海底，脱离生物圈的循环。钼对温血动物和鱼类的影响较小。高含量钼对植物有不良影响，试验表明：如钼浓度为0.5～100毫克／升时对亚麻生长产生不同程度的影响；10～20毫克／升时对大豆生长有危害；25～35毫克／升时对棉花生长有轻度危害；40毫克／升时对糖用甜菜生长有危害。水体中钼浓度达到5毫克／升时,水体的生物自净作用会受到抑制；10毫克／升时，这种作用受到更大抑制，水有强烈涩味；100毫克／升时，水体微生物生长减慢,水有苦味。中国规定地面水中钼最高容许浓度为 0.5毫克／升，车间空气中可溶性钼最高容许浓度为4毫克/米3,不溶性钼为6毫克／米3。对环境的影响一、健康危害侵入途径：吸入、食入。健康危害：对眼睛、皮肤有刺激作用。部分接触者出现尘肺病变，有自觉呼吸困难、全身疲倦、头晕、胸痛、咳嗽等。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD506.1mg/kg(大鼠经口)危险特性：其粉体遇高热、明火能燃烧甚至爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。燃烧(分解)产物：氧化钼。 3.现场应急监测方法便携式比色计（水质）（意大利哈纳公司产品） 4.实验室监测方法硫氰酸盐比色法《空气中有害物质的测定方法》(第三版)杭士平主编火焰原子吸收法《空气中有害物质的测定方法》(第三版)杭士平主编原子吸收法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译 5.环境标准中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度 4mg/m3(可溶性化合物) 6mg/m3(不溶性化合物)中国(GB/T14848-93)地下水质量标准(mg/L)Ⅰ类0.001;Ⅱ类 0.01;Ⅲ类 0.1;Ⅳ类0.5;Ⅴ类＞0.5中国(待颁布)饮用水源水中有害物质的最高容许浓度0.5mg/L 6.应急处理处置方法一、泄漏应急处理隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。使用不产生火花的工具小心扫起，避免扬尘，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护：作业工人必须佩戴防毒口罩。必要时佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿防静电工作服。手防护：戴防化学品手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。三、急救措施皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。食入：误服者饮适量温水，催吐。就医。灭火方法：干粉。 [编辑本段]钼合金以钼为基体加入其他元素而构成的有色合金。主要合金元素有钛、锆、铪、钨及稀土元素。钛、锆、钼合金铪元素不仅对钼合金起固溶强化作用，保持合金的低温塑性，而且还能形成稳定的、弥散分布的碳化物相，提高合金的强度和再结晶温度。钼合金有良好的导热、导电性和低的膨胀系数，在高温下(1100～1650℃)有高的强度，比钨容易加工。可用作电子管的栅极和阳极，电光源的支撑材料，以及用于制作压铸和挤压模具，航天器的零部件等。由于钼合金有低温脆性和焊接脆性，且高温易氧化，因此其发展受到限制。工业生产的钼合金有钼钛锆系、钼钨系和钼稀土系合金，应用较多的是第一类。钼合金的主要强化途径是固溶强化、沉淀强化和加工硬化。通过塑性加工可制得钼合金板材、带材、箔材、管材、棒材、线材和型材，还能提高其强度和改善低温塑性。
三、钼矿有什么用途
钼矿用于提炼钼，制造钼钢、钼酸、钼酸盐和其他钼的化合物。
其中的大部分是以工业氧化钼压块后直接用于炼钢或铸铁，少部分熔炼成钼铁后再用于炼钢。低合金钢中的钼含量不大于1%，但这方面的消费却占钼总消费量的50%左右。不锈钢中加入钼，能改善钢的耐腐蚀性。
在铸铁中加入钼，能提高铁的强度和耐磨性能。含钼18%的镍基超合金具有熔点高、密度低和热胀系数小等特性，用于制造航空和航天的各种耐高温部件。金属钼在电子管、晶体管和整流器等电子器件方面得到广泛应用。
扩展资料
环境中的钼有两个来源：
①风化作用使钼从岩石中释放出来。估计每年有1000吨进入水体和土壤，并在环境中迁移。钼分布的不均匀性，造成某些地区缺钼而出现“水土病”；又造成某些地区含钼偏高而出现“痛风病”（如亚美尼亚）。
②人类活动中愈来愈广泛地应用钼以及燃烧含钼矿物燃料（如煤），因而加大了钼在环境中的循环量。全世界钼产量每年为10万吨，燃烧排入环境的钼每年为 800吨。
人类活动加入的循环量超过天然循环量。用钼最多的是冶金、电子、导弹和航天、原子能、化学等工业以及农业。目前对钼污染的研究还很不够。
钼在环境中的迁移同环境中的氧化和还原条件、酸碱度以及其他介质的影响有关。水和土壤的氧化性愈高，碱性愈大，钼愈易形成MoO厈离子；植物能吸收这种状态的钼。
环境的酸性增大或还原性增高，钼易转变成复合离子，最终形成MoO卂；这种状态的钼易被粘土和土壤胶体及腐植酸固定而失去活性，不能为植物吸收。在海洋中，深海的还原环境使钼被有机物质吸附后包裹于含锰的胶体中，最终形成结核沉于海底，脱离生物圈的循环。
参考资料来源：百度百科-钼矿
参考资料:选矿在线分析仪
