回收钯废料(用过金属钯回收)

一、回收回收钯金PD950回收多少钱一克

许多消费者在前几年购买贵金属首饰或者投资产品的钯废时候经常会优先考虑钯金，前几年钯金的料用风头可是独一档，但过了久之后不少朋友萌生了想要将钯金PT950首饰出售的过金想法，但又不知道目前钯金PD950回收多少钱一克，属钯建议先参考一下2023年钯金PD950今日回收价格表看看大概的回收回收价格自己能不能接受再判断。

钯金PD950回收多少钱一克？

钯金PD950截止到2023年目前最新回收价格在211.43元每克左右，钯废根据不同品牌价格可能不同。料用钯是过金世界上最稀有的贵金属之一，元素符号Pd，属钯是回收回收铂族元素之一。钯金的钯废纯度极高，外观与铂金相似，料用自然状态下呈银白色金属光泽而且永远不会褪色。过金钯金耐高温、属钯耐腐蚀、耐磨损，具有延展性。在纯度、稀有度及耐久度上，都可与铂金互相替代，是制作首饰和镶嵌宝石的理想材质。钯金与铂金、黄金、银同为国际贵金属现货、期货的交易品种之一，历史上曾一度比铂金价格还高。

钯金PD950今日回收价格表2023年：

2023年12月钯金PD950回收价格表

回收材质

材质纯度

钯金PD950

纯度95.00%

钯金PD999

纯度99.90%

钯金PD990

纯度99.00%

钯金PD900

纯度90.00%

价格更新日期：2023年12月

全国首饰标准化技术委员会规定，贵金属首饰只能以一种元素命名。因此钯金首饰不能被称作“钯白金首饰”或“钯铂首饰”等。由此可见国家标准对于不同贵金属的命名及明示有着非常明确和严格的规定。钯金与铂金相似，具有绝佳的特性，常态下在空气中不会氧化和失去光泽，是一种异常珍惜的贵金属。近年来钯金被制作为首饰（以往都是在铂首饰中作为掺合物），是贵金属首饰家族中又一个新成员。目前市面上流行的钯首饰主要有Pd4950和Pd990。国际上钯金首饰品的戳记是“Pd”（也可标志为PD）或“ Palladium”字样，并以纯度千分数字代表成色，钯金饰品的规格标志有Pd990、Pd950、Pd900、Pd850。

1.Pd990：要求钯的含量不得低于990‰，可标志为Pd990或钯990。

2.Pd950：要求钯的含量不得低于950‰，可标志为Pd950（也可标志为PD950）或钯950。

3.Pd850：要求钯的含量不得低于850‰，可标志为Pd850或钯850。

含钯量不低于750‰和500‰的钯首饰主要用于镶嵌。不允许将钯首饰称作“钯白金首饰”钯铂金首饰”等模糊名称。另外标准规定还要求，贵金属首饰的质量要保留两位小数，单件质量在100g以内的饰品其质量负偏差不得大于0.01g。钯金比较稳定，能耐酸的侵蚀，几乎没有杂质，纯度极高，分适合使用在肌肤上国际首饰业界开始加工钯金，使之作为首饰和装饰艺术品。钯金制成的首饰不仅具有铂金般自然天成的迷人光彩，而且经得住岁月的磨砺，历久如新。近年来国际上还开发了以钯为材料的名贵腕表， Chopard、 Cartier、 Parmigiani等世界顶尖品牌手表，将新开发的钯金手表推向了国际奢侈品市场。钯金首饰上都会打上包含生产厂家代码、贵金属材质与纯度的印记使消费者得以区分钯金。

二、如何从废品中提取钯

对于氧化铝载钯废催化剂、汽车废催化剂等废催化剂一般采取2种工艺路线，第1种是：选择性溶解载体→不溶渣→溶解贵金属→分离提纯。第2种是：溶解贵金属→分离提纯。

对于钯炭废催化剂、废电子浆料等废料的工艺路线是：焙烧→焙烧渣→溶解贵金属→分离提纯。

对于废钯电镀液的工艺路线是：置换→置换渣→溶解贵金属→分离提纯。

对于含钯废电子元器件（集成电路板、接点、触点）的工艺路线是：分类拆解→焙烧→焙烧渣→溶解贵金属→分离提纯。

需要指出的是，不论采取何种工艺，都必须要有完善的环保设施，例如焙烧炉要配备完善的收尘设施，废气、废水经过处理达到标准后排放。

4国内钯、铂的二次资源回收现状分析与对策

目前国家尚未出台统一的贵金属二次资源回收法律、法规，因而贵金属二次资源的回收尚难统一集中，小部分在国有公司进行，大部分在私营、个体户中进行。一般情况下，在国有公司进行的回收比较正规，工艺规范，设备完好，有完善废气、废水处理设施，劳动环境好，而在私营、个体户中进行的回收比较混乱，工艺设备较落后、缺乏相应的废气、废水处理设施，劳动环境较差。

现以浙江、广东一带从含钯废电子元器件回收钯为例做一分析。

浙江台州是目前亚洲最大的废旧家电、电器拆解中心。在浙江的宁波、温岭、温州、台州及广东的东莞、普宁及潮汕地区等地，由于距离公海较近，从20世纪90年代初期即有从公海走私进来大量的含钯（铂）废电子元器件（集成电路板、接点、触点），从这些“洋垃圾”中回收钯（铂）的小作坊、小冶炼厂遍布上述各地。有着“中国银都”称号的郴州市永兴县，从金矿、冶炼厂、广东地区电镀电子厂出来的废渣、废液中提取伴生钯、铂、铑的数量也相当可观。

沿海地区小作坊、小冶炼厂回收钯的工艺十分简单：含钯废电子元器件→焙烧→硝酸（或王水）溶解→氯化铵沉淀→水溶解→氨水络合→水合肼还原→粗钯（90％），该工艺存在着下述缺点：①废电子元器件焙烧时产生的烟气，会对操作工人及附近居民的身体造成一定伤害。②硝酸溶解焙烧渣时产生NO、NO2等气体，如果不经处理直接排放将会污染空气。③产出的钯的品位也只有90％左右，不能满足工业要求，还需要送专门的精炼厂精炼提纯。

目前浙江、广东一带从含钯废电子元器件（集成电路板、接点、触点）不完全统计回收钯的年产量已达到100~120t，按目前8万元/Kg钯计算，达80亿~96亿元人民币,回收的铂年产量已达20~25t，按目前27万元/Kg铂计算，达54~67.5亿元人民币，总价值高达160亿元。

由于含钯(铂)废电子元器件通过一些不规范渠道进来，没有正规发票入帐，而这些小作坊、小冶炼厂大多手续不全，不能进行税票进项抵扣导致税赋过高，因此他们加工成粗钯后，一部分又回流到香港，再经香港销往日本、韩国及台湾等地，主要用于制作电路板、接点、触点等电子元器件；一部分以不开发票的形式销售给国内其他企业或个人。

鉴于一些小冶炼厂工艺、设备较落后，又无相应的废气、废水处理设施，对环境造成严重污染，同时又不开发票，不交税，对国家GDP收入没有贡献，不符合国家的有关税收政策。建议国家有关部门尽快完善有关法律、法规，取缔规模小，污染重的小厂，从税收及其他政策上扶植一批工艺技术及设备先进、具有一定规模，有完善的三废处理设施的企业，大力发展循环经济，为他们在引进人才和技术咨询等方面提供帮助，使国内的钯、铂二次资源回收步入良性循环发展轨道。

三、钯金怎么回收

回收钯金的过程通常包括采集废旧物品、分离有用的材料、提取钯金以及精炼和回收废弃物。在回收过程中，需要使用化学方法和高温熔炼来分离和提取钯金。

选择性分离技术的大致流程可以分为五步：第一步：将铂钯铑合金催化网用王水进行溶解并赶硝；第二步：将混合溶液煮至沸腾，加入溴酸钠溶液，这时候钯和铑会沉淀；第三步：将钯和铑沉淀物过滤出来；第四步：在过滤后的溶液中加入氯化铵，这时候铂会沉淀，将沉淀物进行煅烧即可得到铂金；第五步：用盐酸将钯和铑的沉淀物进行溶解，然后用乙醇分离钯和铑，随后分别制取钯金和铑金。

四、关于钯水回收问题

2009年9月13日钯水的含量的不一样，含量高，价格也高，按现在行情来说，钯的价格为几十元一克。

面介绍在钯的回收和钯产品深加工中常用的丁二酮肟钯重量法、EDTA络合滴定方法、吸光光度法和火焰原子吸收光谱法。

1丁二酮肟钯重量法

丁二酮肟钯重量法因其特效性一直沿用作钯的标准测定方法。丁二酮肟作为有机沉淀剂，其选择性高，所得沉淀的丁二酮肟钯的摩尔质量大，钯在称量形式中所占的百分比小，有利于提高分析的准确度，同时所需样品的量较少。使钯沉淀下来的可用介质较多，HCl、HNO3、H2SO4和HClO4等均可，沉淀完全的酸度范围比较宽。试验表明，0.2mol/LHCl介质是最适宜的沉淀介质。但在此沉淀条件下，大量存在的Au离子易被还原而干扰测定，可以预先用甲酸等将其还原成金属，过滤除去后再进行钯含量的测定；Pt离子在7～8%

HCl中易与钯共沉淀而影响钯含量测定的准确度。

1.1原理

在酸性溶液中钯能与丁二酮肟形成螯合物沉淀，经过滤、洗涤、烘干后称量。利用丁二酮肟钯与钯之间的换算因数可计算钯含量。

1.2实验方法

准确称取一定量的样品（或一定量的试液，约含钯0.1g），加入5mL水，加入2mL盐酸，加热溶解，加入200mL水稀释，加入1%丁二酮肟乙醇溶液80mL，在60～70OC保温1h，冷却。用已在110±5℃恒重的砂芯坩埚抽滤，将沉淀转移至砂芯坩埚中，用稀盐酸洗涤沉淀，再用热蒸馏水洗涤沉淀至无Cl-，于110±5℃烘至恒重，称量。

1.3适用的分析对象

丁二酮肟钯重量法适合于高含量样品中钯的分析，即质量分数高于0.1%（或试液中钯含量高于0.01g/L），且其他杂质含量较低的含钯试样的分析，如钯深加工的原料、合金材料、高含量钯催化剂、深加工产品二氯化钯、二氯化四氨合钯(II)和二氯化二氨合钯(II)[3～6]等的分析，对于其中杂质含量较高的样品的分析，可采取相应的分离和掩蔽方法消除干扰。对组成较为复杂的样品，采用重量法测定钯时往往为消除干扰而采取的手续比较繁杂，分析时间延长，分析速度降低。

2 EDTA络合滴定法

2.1分析原理

常量钯的EDTA络合滴定法可以分为直接滴定法、返滴定法和间接滴定法。EDTA直接滴定法有许多干扰组分，引入的分离手续使测定过程复杂化，而且会带来新的误差。在室温和pH3.5～10.0条件下，钯与EDTA能够迅速反应生成1∶1的络合物，用Zn或Pb标液返滴可测得钯的含量。

对于干扰较为严重的体系，为了提高EDTA滴定Pd的选择性，采用间接滴定法，即在返滴定过量的EDTA后，加入解蔽剂以破坏Pd(Ⅱ)-EDTA，然后再以Zn或Pb标准溶液滴定释放出的EDTA可求得钯的含量。这样可大大提高络合滴定钯的选择性。常用的解蔽剂有硫脲、硫氰酸盐、邻菲罗啉、丁二酮肟、DL-甲硫基丁氨酸等。

2.2分析方法

准确称取一定量的含钯样品，溶于10mL硝酸中，在不断搅拌下用醋酸钠溶液调pH为5.5。加入已知过量的EDTA(0.05

mol／L)，充分搅拌。加5滴二甲酚橙指示剂，用Zn2+标准溶液回滴至由黄色转紫红色为终点。

对组成复杂的样品，可在以Zn2+标准溶液回滴至终点后，控制条件，加入解蔽剂，释放出Pd(Ⅱ)-EDTA络合物中的EDTA，再以Zn2+标准溶液滴定释放出的EDTA，求得钯的含量。

2.3适用的分析对象

络合滴定法对高含量样品中钯的分析，准确度高。钯深加工的原料、合金材料、二氯化钯、二氯化四氨合钯(II)和二氯化二氨合钯(II)产品等均可采用此法测定钯的含量。对干扰组分含量较高的含钯试样，可采取相应措施消除干扰，必要时还可采用萃取分离方法提高方法的选择性。

由于钯与EDTA反应计量比为1∶1，为保证一定的准确度必须要有足够的取样量，因此采用络合滴定法时所需样品量较大。

3吸光光度法

吸光光度法测定钯的常用显色剂有碘化钾、吡啶偶氮类试剂。

3.1分析原理

试液的吸光度与其中的金属离子的浓度成正比，根据试液的吸光度值，在标准曲线上查出浓度，从而计算试样中金属的含量。如KI与Pd（Ⅱ）在酸性介质中形成红色配位离子，可用于Pd的测定。试样中含有的Au、Fe、V等的离子被还原为低价状态后不产生吸收，无需分离即可进行对钯含量的快速测定。

3.2分析方法

（1）测量Pd2+的吸收曲线

用移液管移取20μg/mL的Pd标准溶液3.00mL

置于25.00mL容量瓶中，依次加入2mL碘化钾溶液、2.0mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL

3.0mol/L碘化钾溶液、2.0mL0.6%抗坏血酸溶液，用水定容，摇匀，放置10min。以1cm比色皿，试剂空白溶液为参比溶液，在分光光度计上340~700nm范围内测定溶液的吸光度随波长的变化，确定最大吸收波长。

（2）绘制标准曲线

用移液管分别移取20μg/mL

的钯标准溶液0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00mL分别置于25.00mL比色管中，依次加入2mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL3.0mol/L

0.6%抗坏血酸溶液，用水定容至25.00mL，放置10min。用1cm比色皿，以不加钯的试剂空白溶液为参比溶液，与样品的测定相同，分别测量各溶液的吸光度。

（3）样品的测定

将含钯试样置于烧杯中，加入王水溶解制得钯试液。取一定量稀释后的试液置于25.00mL容量瓶中，再依次加入2mL（1＋3）硫酸溶液、2.5mL

3.0mol/L碘化钾溶液、2.0mL0.6%抗坏血酸溶液，用水定容，放置10min。以试剂空白溶液作参比溶液，用1cm比色皿，在测得的最大吸收波长下，测量吸光度。

3.3适用的分析对象

适用于低含量钯试样中钯的测定，如含钯催化剂分析、低含量含钯试料（液）中钯含量分析等。

4火焰原子吸收光谱法

称取一定量的样品于150mL烧杯中，加入王水，盖上表面皿，低温加热，过滤，用少量水洗涤滤渣3~4次。滤液中加少许NaCl溶液，以盐酸驱赶硝酸，并蒸发浓缩至近干，加5mLHCl（1＋1），低温使残渣溶解并移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度。在原子吸收光谱仪上，于244.8nm（含量0.5%）或276.3nm（含量5%）处，测量Pd的吸光度。

此法操作简便、快速，灵敏度较高，准确度良好。广泛用于微量和痕量钯的测定，如钯催化剂、低含量钯合金、含钯废料（或废液）中钯的分析。

参考资料:湿法冶金