一、土壤土壤土壤样品的重金加标回收实验怎么做
加样回收率就是在制备供试品溶液时，加入一定量所测对照品溶液，属污制备成供试品溶液。染源之后按下列公式计算：回收率＝（测出对照品总量－取样相当对照品量）/添加此对照品量×100％加标回收率的金属测定可以反映测试结果的准确度
用户需要注意加标物的形态应和待测物的形态一致，加标量应尽量与样品中待测物含量相近，回收并注意对样品容积的土壤土壤影响，加标后的重金测定值不应超过方法的测定上限的90%。
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注意事项：
1、属污加标量应尽量与样品中待测物含量相等或相近，染源并应注意对样品容积的金属影响。
2、回收当样品中待测物含量接近方法检出限时，土壤土壤加标量应控制在校准曲线的重金低浓度范围。
3、属污在任何情况下加标量均不得大于待测物含量的3倍。
4、加标后的测定值不应超出方法的测定上限的90%。
5、当样品中待测物浓度高于校准曲线的中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度的半量。
参考资料来源：百度百科-加标回收率
参考资料来源：百度百科-土壤样品制备
二、土壤重金属检测主要检测哪些元素
土壤重金属检测主要针对以下一些元素进行检测：
铅（Pb）：铅是常见的土壤重金属之一，主要来源包括工业排放、农药和化肥的使用等。高浓度的铅对土壤和植物都具有毒性。
镉（Cd）：镉是一种有毒的重金属元素，主要来源包括化肥、矿山废水和工业废水等。土壤中高浓度的镉对植物生长和人体健康都具有潜在的危害。
汞（Hg）：汞是一种有毒的重金属元素，主要来源包括煤燃烧、废弃物焚烧和工业排放等。高浓度的汞对土壤生态系统和人体健康都具有严重影响。
铬（Cr）：铬是土壤中常见的重金属元素，其在土壤中可以以多种形态存在。其中，六价铬（Cr(VI)）对环境和人体健康具有较高的毒性。
镍（Ni）：镍是一种广泛存在于土壤中的重金属元素，其来源包括矿山废水、工业废水和农药使用等。高浓度的镍对土壤微生物和植物生长具有负面影响。
铜（Cu）、锌（Zn）、锰（Mn）和铁（Fe）等：这些元素在适量情况下对植物生长是必需的微量元素，但过量的含量可能对土壤生态系统产生不良影响。
此外，还可以根据具体的需求和研究目的检测其他重金属元素，如砷（As）、锑（Sb）、钼（Mo）等。
三、什么叫回收率
我个人理解,回收率应该是指在实验条件下,于含有被分析组份的样品中加入已知量的被分析组份,在正确的操作下得到的分析结果增量占加入的已知量的百分比.比如水中总无机氯含量测定,样品水中含有无机氯 20 mg/L,取 100mL被测水样品,加入 0.1mL浓度为 10mg/mL的含无机氯标准样品,测定时忽略体积变化,如果测定出样品中无机氯为 2.98mg/L,则认为回收率为 98%，不知道这样解释楼主是否明白了。
四、进行土壤重金属元素含量分析测试方法都有哪些
2．土壤中重金属检测方法 2.1原子荧光光谱法
原子荧光光谱法是以原子在辐射能量分析的发射光谱分析法。利用激发光源发出的特征发射光照射一定浓度的待测元素的原子蒸气，使之产生原子荧光，在一定条件下，荧光强度与被测溶液中待测元素的浓度关系遵循Lambert-Beer定律，通过测定荧光的强度即可求出待测样品中该元素的含量。
原子荧光光谱法具有原子吸收和原子发射两种分析方法的优势[4]，并且克服了这2种方法在某些地方的不足。该法的优点是灵敏度高，目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法；谱线简单；在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3~5个数量级，特别是用激光做激发光源时更佳，但其存在荧光淬灭效应，散射光干扰等问题[5]。该方法主要用于金属元素的测定，在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用[6]。突出在土壤中的应用如何，以下各方法均是这个问题，相比之下2.5写的比较好
应用原子荧光光谱法测定土壤的重金属快速准确，测定周期约为2小时，具有检出限低、精密度好，干扰少和操作简单方便，值得推广应用。 2.2原子吸收光谱法
原子吸收光谱法又称原子吸收分光光度分析法，是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法[7]。其基本原理是从空心阴极灯或光源中发射出一束特定波长的入射光，通过原子化器中待测元素的原子蒸汽时，部分被吸收，透过的部分经分光系统和检测系统即可测得该特征谱线被吸收的程度即吸光度，根据吸光度与该元素的原子浓度成线性关系，即可求出待测物的含量[8]。
原子吸收光谱法在农业方面，主要应用与土壤、肥料及植物中的中微量元素分析、水质分析、土壤重金属环境污染分析、土壤背景值调查及农业环境评价分析等方面。该方法的优点是：选择性强、灵敏度高、分析范围广、抗干扰能力强、精密度高[9]。其不足之处有多元素同时测定有困难，对非金属及难熔元素的测定尚有困难，对复杂样品分析干扰也较严重，石墨炉原子吸收分析的重现性较差
[10]
。
2.3电感耦合等离子体发射光谱法
电感耦合等离子体发射光谱是根据被测元素的原子或离子，在光源中被激发而产生特征辐射，通过判断这种特征辐射的存在及其强度的大小，对各元素进行定性和定量分析[11]。
电感耦合等离子体发射光谱法应用于环境水样、土壤样品中的微量元素进行分析，在元素分析测试中的应用技术具有简便、快速、分析速度快；检出限低，多数可达0.005μg/ml以下[12]；测量动态线性范围宽，一般可达5～6个数量级，可同时进行高含量元素和低含量元素的分析，可达到石墨炉原子吸收光谱仪的部分检出水平；可多种元素同时分析，可定性、定量分析金属元素，也可分析部分非金属元素，提高了分析效率，基体效应小，低背景干扰、高信噪比、精密度高、准确性好等优点[13]。 2.4激光诱导击穿光谱法
激光诱导击穿光谱技术是一种最为常用的激光烧蚀光谱分析技术。其工作原理是：激光经过会聚透镜会聚，高峰值功率密度使未知样品表面物质气化、电离，激发形成高温、高能等离子体（温度可达10 000K），等离子体辐射出来的原子光谱和离子光谱被光学系统收集，通过输入光纤耦合到光谱仪的入射狭缝中，光谱数据通过数据采集控制器传输到计算机，研究该光谱就可以分析计算出被测物质的成分与浓度[14]。原子光谱和离子光谱的波长与特定元素是一一对应的，而且光谱信号强度与对应元素的含量具有一定的定量关系。因此该技术可以实时、快速地现化学元素的定性和定量分析[15]。
激光诱导击穿光谱可以真正做到现场快速分析，无须进行样品预处理，分析方便，也不受研究对象的限制[16]。但是，其测量仪器成本较高，激光脉冲能量的起伏性，样品的不均匀性，样品的特性会直接影响测量的稳定性，也就是说研究样品的特性对结果的精确性影响较大[17]。
在激光诱导击穿光谱土壤重金属污染物检测的研究中，在光源设计上采用光学反馈减少脉冲间能量波动，在数据处理上采用一系列激光能量起伏归一化校正技术，达到克服由于激光器能量起伏造成的影响；通过选择最佳的采样延迟时间，以保证所采集到信号谱的信噪比最大；选择合适的激光脉冲的峰值功率阈值，达到克服谱线饱和现象和避免自吸收效应的发生以获得多元素的同时分析；通过研究激光聚焦焦点与样品表面之间的距离与测得信号谱线的信噪比的关系，达到提
高系统的信噪比。通过以上措施克服上述不利影响，实现了利用LIBS技术对土壤中Cd， Hg，As，Cr，Cu，Zn，Ni，Pb等成分的同时测量。
2.5 X射线荧光光谱法
X射线荧光光谱技术是一种利用样品对X射线的吸收随样品中的成分及其多少变化而变化来定性或定量测定样品中成分的方法[18]。
X射线荧光光谱仪在结构上基本由激发样品的光源、色散、探测、谱仪控制和数据处理等几部分组成。该X射线荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法、发射光谱法在元素分析结果之间的差异，结果显示它们的差异不显著。从检出限、准确度、精密度和回收率方面均能满足实验要求[19]。
土壤重金属X射线荧光光谱非标样测试方法具有前处理简单，无需标准样品，对样品无污染、无破坏性，检测速度快、稳定性高、再现性好等优点[20]。此方法是对土壤重金属检测和污染评价快速有效的方法。完全能够满足土壤环境受到污染时急需的快速定性、定量排查土壤中有毒有害重金属元素的要求。 3．总结
土壤重金属检测是一项长期的工作，要求各种检测手段向更高灵敏度、更高选择性、更方便快捷的方向发展，不断推出新的方法来解决遇到的新的分析问题。上述5种重金属的检测方法的优缺点如表Ⅰ。随着各种分析方法的建立和科学技术的不断进步，分析仪器逐渐由简单化向复杂化的方向发展，可以预见，各种分析仪器会向多功能、自动化、智能化以及小型化的方向发展，并且检测精度、灵敏度得到一定的提高，使得土壤环境检测变得更加简单准确。
参考资料:湿法冶金
